Regiones polimórficas del gen 11ßhidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 (11ßHSD1) en hipertensión arterial

 La hipertensión arterial (HTA) constituye una de las patologías más relevantes y con mayor impacto en la salud de la población. Sin embargo, la mayor parte de las veces, la HTA no reconoce una etiología conocida por lo que se denomina esencial. Un subtipo de HTA esencial es la HTA hiporreninémica, que se estima correspondería a 20%-30% de la población de hipertensos. En la HTA hiporreninémica se ha planteado que la supresión de renina y la elevación de la presión arterial podrían explicarse a través de una síntesis excesiva de mineralocorticoides.

 

http://www.scielo.cl/pdf/rmc/v136n6/art03.pdf

Polimorfismos genéticos del sistema renina-angiotensina e hipertension arterial esencial

 El sistema renina-angiotensina desempeña un papel fundamental en la regulación de la presión arterial. Es conocido que la hipertensión arterial esencial tiene una base genética y que diversos polimorfismos de los genes del SRA se han encontrado asociados a ella, aunque esta asociación no ha podido ser confirmada por todos los estudios. El objetivo de este trabajo es analizar la posible asociación entre el polimorfismo presencia/ausencia (I/D) del gen de la enzima conversiva de la angiotensina (ECA) y los polimorfismos M235T y T174M del gen del angiotensinógeno (AGT) con la HTA esencial.

http://www.elsevier.es/es/revistas/medicina-clinica-2/polimorfismos-geneticos-sistema-renina-angiotensina-e-hipertension-arterial-2973-originales-1999

http://www.google.com.ec/imgres?q=sistema+renina+angiotensina+aldosterona&hl=es&sa=X&biw=1140&bih=537&tbm=isch&prmd=imvnsb&tbnid=8KUTRnl5ynlR4M:&imgrefurl=http://msd.es/publicaciones/mmerck_hogar/seccion_03/seccion_03_025.html&docid=GztI0edNYE3V6M&imgurl=http://a248.e.akamai.net/7/248/847/20060531125414/www.msd.es/publicaciones/mmerck_hogar/seccion_03/images/seccion_03_29.gif&w=197&h=259&ei=Pj_QTsq5OdPUgAfntoy-DQ&zoom=1&iact=rc&dur=483&sig=112435112351005516834&page=1&tbnh=165&tbnw=126&start=0&ndsp=10&ved=1t:429,r:5,s:0&tx=80&ty=68

Base molecular de la hipertensión pediátrica

La presión arterial, el producto del gasto cardíaco y la resistencia vascular periférica, sigue un ritmo circadiano y se altera por una serie de sustancias circulantes y locales así como por muchos episodios fisiológicos. El número de genes, vías de señal y sistemas implicados en la regulación de la presión arterial es enorme, y el análisis riguroso de los factores más importantes en la hipertensión constituye un desafío. Este artículo estudia los mecanismos moleculares de la hipertensión en varias situaciones en las que las mutaciones de un solo gen dan origen a hipertensión; asimismo se considera la contribución de estos y otros genes a la hipertensión esencial.

http://www.elsevier.es/es/revistas/clinicas-pediatricas-norteamerica-501/base-molecular-hipertension-pediatrica-13122255-seccion-2006

http://www.conestetoscopio.com/tag/hipertension-arterial/



Características clínicas, bases celulares y moleculares de la hipertension arterial del anciano

Con la edad aumenta la prevalencia de hipertensión arterial (HTA), que, por otra parte, adquiere una serie de características clínicas que la diferencian de la HTA en el joven o en las edades medias de la vida. En la presente revisión estudiamos los mecanismos moleculares y celulares que relacionan HTA y envejecimiento, y discutimos ciertas peculiaridades clínicas de la HTA del anciano, como son la relación con la rigidez arterial y la HTA sistólica aislada.

http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/pdf/2/2v131n10a13126144pdf001.pdf

http://praxis.paginadigital.com.ar/articulos/artic1/2003/agosto/10474.asp